6913-92-4

基本信息
N-芐基-2,5-二氫吡咯
1-芐基-3-吡咯啉, 98+%
BPL
N-BENZYLPYRROLINE
N-BENZYL-3-PYRROLINE
1-Benzyl-3-pyrrolidon
1-benzyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole
1-Benzyl-3-pyrroline, 98+%
1-(Phenylmethyl)-2,5-dihydropyrrole
Maleimide-Related Compound 16
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法

1476-11-5

100-46-9

6913-92-4
以順式-1,4-二氯-2-丁烯和芐胺為原料合成N-芐基-3-吡咯啉的一般步驟如下:根據(jù)文獻(xiàn)方法進(jìn)行合成,并作如下修改:a)在5℃下,將順式-1,4-二氯-2-丁烯(0.76g,5.77mmol)溶于無水二氯甲烷(4ml)中;b)向上述溶液中緩慢滴加芐胺(3.75g,34.66mmol)。反應(yīng)混合物在5℃下攪拌10分鐘后,移至室溫繼續(xù)攪拌24小時(shí)。反應(yīng)完成后,過濾收集生成的白色固體,并用二氯甲烷洗滌。將濾液冷卻至0℃,加入37%鹽酸(0.6ml),再次過濾收集白色固體并用二氯甲烷洗滌。濃縮濾液,得到橙色油狀物,通過快速色譜法(硅膠為固定相,己烷:乙酸乙酯=1:1為洗脫劑)純化,最終得到N-芐基-3-吡咯啉(0.76g,收率82%)為黃色油狀物。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR(400MHz,CDCl3)和13C NMR(75MHz,CDCl3)確認(rèn):1H NMR δ 7.38-7.21(m,5H),5.78(s,2H),3.80(s,3H),3.81(s,2H),3.48(s,4H);13C NMR δ 139.67, 128.69, 128.34, 127.78, 126.96, 60.40, 59.70。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: EP1849770, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Patent: EP1849781, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 88
[3] Patent: EP1849772, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[4] Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 13, p. 1117 - 1124
[5] Synlett, 2002, # 1, p. 167 - 169
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
2025/05/22 | L19496 | 1-芐基-3-吡咯啉, 98+% 1-Benzyl-3-pyrroline, 98% | 6913-92-4 | 1g | 398元 |
2025/05/22 | L19496 | 1-芐基-3-吡咯啉, 98+% 1-Benzyl-3-pyrroline, 98% | 6913-92-4 | 5g | 1247元 |
2025/05/22 | 43677 | N-芐基-2,5-二氫吡咯 1-Benzyl-3-pyrroline, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 6913-92-4 | 1g | 449元 |