1215-59-4

68-12-2

6953-22-6

a) 5-(芐氧基)-1H-吲哚-3-甲醛的合成：在攪拌條件下，將磷酰氯（1.5 g，9.9 mmol）緩慢滴加至冰浴冷卻的15 mL N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中。移除冰浴后，繼續(xù)攪拌反應(yīng)15分鐘。隨后加入5-芐氧基吲哚（2.00 g，8.96 mmol），并將反應(yīng)混合物加熱至50-60℃，維持該溫度反應(yīng)1.5小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物倒入冰水中，并用2 M氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至堿性。將混合物回流2分鐘，冷卻后過濾，收集固體產(chǎn)物。用水洗滌固體，干燥后得到目標(biāo)化合物5-(芐氧基)-1H-吲哚-3-甲醛，產(chǎn)量1.88 g（產(chǎn)率84%）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）表征，化學(xué)位移如下：δ 5.88（s，1H），8.20（s，1H），7.68（d，1H），7.50-7.25（m，6H），6.96（dd，1H），5.11（s，2H），4.02（s，1H）。

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: WO2005/66132, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 90-91

[2] Patent: US2007/299061, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 17

[3] Synthesis (Germany), 2017, vol. 49, # 18, p. 4141 - 4150

[4] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3493,3494

[5] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3887,3892

5-芐氧基吲哚-3-甲醛是有機(jī)合成中間體和醫(yī)藥中間體，主要用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā)過程和化工醫(yī)藥合成過程中。