491-37-2

6968-35-0

以2,3-二氫苯并吡喃-4-酮為原料合成7-羥基-1-茚酮的一般步驟：將37.0g（278mmol）氯化鋁與3.70g（61.3mmol）氯化鈉混合，將該混合物在150℃下加熱至完全溶解。隨后，加入6.40g（43.2mmol）市售的2,3-二氫-4H-色烯-4-酮（預先加熱至50℃溶解），并將反應混合物在200℃下攪拌20分鐘。反應完成后，冷卻反應混合物至膠狀，緩慢加入預先制備的冰冷鹽酸（由100ml濃鹽酸與冰混合制成200ml），并持續(xù)攪拌30分鐘。反應混合物用二氯甲烷萃取，分離有機層。水層經過濾后，濾液再次用二氯甲烷萃取。合并所有有機層，依次用水和鹽水洗滌，無水硫酸鈉干燥。減壓除去溶劑，所得粗產物通過硅膠柱色譜法（Wakogel C-100，洗脫劑為己烷-乙酸乙酯梯度）純化，最終得到4.82g（32.6mmol，產率75.2%）目標產物7-羥基-1-茚滿酮。

參考文獻：

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