7307-04-2
7307-04-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2,2-二甲-3,5-己二酮
5,5-二甲基己烷-2,4-二酮
5,5-二甲己烷2,4-二酮,99%
2,2-DIMETHYL-3,5-HEXANEDIONE,MIN.97%
Pivalylacetone
Acetylpinacolin
Pivaloylacetone, keto form
5,5-Dimethyl-hexan-2,4-dione
5,5-Dimethyl-2,4-hexanedione
5,5-DIMETHYLHEXANE-2,4-DIONE
2,2-DIMETHYL-3,5-HEXANEDIONE
2,2-Dimethylhexane-3,5-dione
2,2-Dimethyl-3,5-hexanedione 97%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
75-97-8
141-78-6
7307-04-2
以頻哪酮和乙酸乙酯為原料合成5,5-二甲己烷2,4-二酮的一般步驟如下：將頻哪酮（2g，20mmol）溶解于乙醚（2.4mL）中，緩慢滴加至攪拌中的氫化鈉（0.96g，40mmol，60%油溶液）在無(wú)水乙酸乙酯（3.3mL，40mmol）的混合物中，滴加時(shí)間控制在60分鐘以維持適宜的反應(yīng)速率。反應(yīng)過(guò)程中通過(guò)油浴溫和加熱，保持溫度在40-50℃。滴加過(guò)程中，若反應(yīng)過(guò)于劇烈，可暫停滴加并加入少量乙醇以緩和反應(yīng)。頻哪酮完全加入后，繼續(xù)在40-50℃下攪拌反應(yīng)混合物。為維持反應(yīng)混合物的流動(dòng)性，額外加入20mL乙醚。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，并加入足量乙醚稀釋。隨后，加入乙醇并攪拌約20分鐘以淬滅未反應(yīng)的氫化鈉。再次冷卻至室溫后，緩慢加入冰水及適量HCl進(jìn)行中和，控制溫度低于20℃。中和完成后，繼續(xù)攪拌至所有固體溶解。分離醚相，水相用乙醚萃取。合并的乙醚萃取液依次用NaHCO3溶液和水洗滌。減壓除去溶劑后，殘余物通過(guò)球?qū)η蛘麴s（60℃，10mmHg）純化，得到目標(biāo)產(chǎn)物5,5-二甲己烷2,4-二酮，為無(wú)色液體（2.61g，收率54%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organometallic Chemistry, 2014, vol. 776, p. 89 - 97
[2] Journal of Organometallic Chemistry, 2015, vol. 776, p. 89 - 97
[3] Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 2665,2666
[4] Journal of the American Chemical Society, 1950, vol. 72, p. 1352,1353, 1356
[5] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1910, vol. 150, p. 928
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | L13104 | 5,5-二甲己烷-2,4-二酮, 99% 5,5-Dimethylhexane-2,4-dione, 99% | 7307-04-2 | 1g | 714元 |
| 2025/05/22 | L13104 | 5,5-二甲己烷-2,4-二酮, 99% 5,5-Dimethylhexane-2,4-dione, 99% | 7307-04-2 | 5g | 2472元 |
| 2010/06/21 | 386320010 | 5,5-二甲己烷2,4-二酮 2,2-Dimethyl-3,5-hexanedione 97+% | 7307-04-2 | 1GR | 752元 |