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基本信息
4-氨基-3-甲基苯腈
4-氨基-間甲苯腈
4-氰基-2-甲基苯胺
4-氰基-鄰甲苯腈
4-氨基-3-甲基苯甲腈
3-甲基-4-氨基苯基腈
4-氨基-3-甲基苯甲腈, 98+%
4-Amino-m-tolunitrile~4-Cyano-o-toluidine
3-Methyl-4-Aminobenzonitrile
2-Methyl-4-Cyanoaniline
Benzonitrile, 4-amino-3-methyl- (9CI)
4-cyano-2-methylaniline
4-amino-m-tolunitrile
4-cyano-o-toluidine
4-AMINO-3-METHYLBENZONITRILE, 98+%
2-Amino-5-cyanotoluene
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表

96784-54-2

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以3-甲基-4-硝基苯甲腈為原料合成4-氨基-3-甲基苯腈的一般步驟:在室溫下,向攪拌的100 mL四氫呋喃(THF)溶液中加入9.89 g(61 mmol,1當(dāng)量)3-甲基-4-硝基苯甲腈。隨后,加入1 g 10%鈀碳催化劑。接著,加入25 mL甲醇。將反應(yīng)系統(tǒng)置于氫化裝置中,在50 psi的氫氣壓力下進行反應(yīng)。當(dāng)不再觀察到氫氣消耗時,停止反應(yīng),并通過硅藻土過濾以去除催化劑。使用1:1的己烷與二氯甲烷混合液作為流動相,通過柱色譜法純化產(chǎn)物。最終獲得7.5 g米色粉末狀4-氨基-3-甲基苯腈,收率為93%。產(chǎn)物的1H-NMR(DMSO-d6)數(shù)據(jù)如下:δ 2.27(3H,s),6.06(2H,s),6.41(1H,d),6.46(1H,s),7.30(1H,d)。
參考文獻:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 18, p. 3572 - 3587
[2] Patent: US2017/44373, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0227; 0228
[3] Patent: US6353006, 2002, B1. Location in patent: Page column 23
[4] Patent: US2005/54655, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[5] Patent: US2004/44203, 2004, A1. Location in patent: Page 27