79722-21-7
79722-21-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
(芐氧基)氨基甲酸叔丁酯
N-BOC-O-芐基羥胺
N-CBZ-氨基甲酸叔丁酯
N-(苯甲基)氨基甲酸叔丁酯
N-(芐氧基)氨基甲酸叔丁酯
叔丁基 N-(芐基)氨基甲酸酯
N-BOC-BN N-(芐氧基)氨基甲酸叔丁酯
N-(芐氧基)氨基甲酸叔丁酯 (N-BOC-BN)
N-Boc-O-benzylhydroxylamine
TERT-BUTYL BENZYLOXYCARBAMATE
TERT-BUTYL N-(BENZYLOXY)CARBAMATE
tert-Butyl (benzyloxy)carbamate 99%
tert-Butyl N-(Benzyloxy)carbamate >
tert-Butyl N-(benzyloxy)carbamate ,98%
tert-Butyl N-(benzyloxy)carbamate, 98.5%
tert-ButylN-(benzyloxy)carbamate≥ 99%(N)
N-Boc-Bn Tert-butyl n-(benzyloxy)carbamate
物理化學性質(zhì)
常見問題列表
24424-99-5
2687-43-6
79722-21-7
一般步驟：中間體153：N-(芐氧基)氨基甲酸叔丁酯的合成。向O-芐基羥胺鹽酸鹽（225g，1.44mol）的二氯甲烷（300mL）溶液中加入碳酸氫鈉水溶液（261g，3.11mol，300ml）。反應(yīng)1小時后，在0℃下緩慢加入二碳酸二叔丁酯（375g，1.72mol）。將反應(yīng)混合物在0℃下于水/冰浴中攪拌60分鐘，隨后在室溫下繼續(xù)攪拌16小時。反應(yīng)完成后，通過加入300mL碳酸氫鈉水溶液淬滅反應(yīng)。分離水相，用二氯甲烷（3×500mL）萃取，合并有機層，用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮。通過硅膠快速柱色譜法（洗脫劑：石油醚/乙酸乙酯=10:1）純化，得到220g（產(chǎn)率69%）目標化合物N-(芐氧基)氨基甲酸叔丁酯，為黃色油狀物。1H NMR（300MHz，CDCl3）δ：1.43（9H，s），4.85（2H，s），7.19-7.21（1H，brs），7.30-7.40（5H，m）。
參考文獻：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 62, # 26, p. 9148 - 9159
[2] Archiv der Pharmazie, 2016, vol. 349, # 5, p. 373 - 382
[3] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, p. 24
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 24, p. 8549 - 8555
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 19, p. 8847 - 8858