819058-34-9

基本信息
4-氨基-3-氟苯硼酸頻哪醇酯
3-氟-4-氨基苯硼酸頻哪醇酯
4-氨基-3-氟苯硼酸頻那醇酯
4-氨基-3-氟苯硼酸頻那醇酯 1G
2-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)苯胺
4-Amino-3-fluorophenylboronic acid, pinacol ester
4-AMino-3-fluorobenzeneboronic acid pinacol ester, 96%
2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenaMine
2-Fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenylamine
Benzenamine, 2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
物理化學(xué)性質(zhì)
常見問(wèn)題列表

29632-74-4

73183-34-3

819058-34-9
以2-氟-4-碘苯胺和聯(lián)硼酸頻那醇酯為原料合成4-氨基-3-氟苯硼酸頻那醇酯的一般步驟: 1. 在氬氣保護(hù)下,將2-氟-4-碘苯胺(5.0g,21.1mmol)和雙(頻哪醇合)乙硼烷(5.89g,23.2mmol)溶解于130mL DMSO中。 2. 加入乙酸鉀(6.21g,63.3mmol),并持續(xù)通入氬氣10分鐘以排除氧氣。 3. 加入[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯化鈀(II)(1.21g,1.50mmol)與二氯甲烷的1:1絡(luò)合物,將反應(yīng)混合物在85℃下加熱4.5小時(shí)。 4. 反應(yīng)完成后,冷卻至室溫,并用500mL水稀釋。 5. 用乙酸乙酯(3×200mL)萃取混合物,合并有機(jī)相,用水洗滌,無(wú)水硫酸鈉干燥,然后減壓濃縮至干。 6. 通過(guò)硅膠柱色譜法純化粗產(chǎn)物,洗脫劑為環(huán)己烷/乙酸乙酯(90/10,v/v)。 7. 獲得3.73g白色粉末狀產(chǎn)物,產(chǎn)率為75%。 8. 產(chǎn)物的熔點(diǎn)為112℃。 9. 1H NMR(400MHz,CDCl3)數(shù)據(jù):δ(ppm):1.2(s,12H);3.8(br s,2H);6.55(t,1H,J=7Hz);7.25-7.35(m,2H)。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: US2013/178472, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0239; 0240
[2] Patent: WO2008/32086, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 110
[3] Patent: WO2006/113432, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 66
[4] Patent: WO2008/32086, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 110
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
2025/05/22 | H52349 | 4-氨基-3-氟苯硼酸頻哪酯, 96% 4-Amino-3-fluorobenzeneboronic acid pinacol ester, 96% | 819058-34-9 | 250mg | 578元 |
2025/05/22 | H52349 | 4-氨基-3-氟苯硼酸頻哪酯, 96% 4-Amino-3-fluorobenzeneboronic acid pinacol ester, 96% | 819058-34-9 | 1g | 1736元 |
2025/05/22 | 44450 | 3-氟-4-氨基苯硼酸頻哪醇酯 4-Amino-3-fluorophenylboronic acid pinacol ester, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 819058-34-9 | 1g | 3637元 |