97963-62-7
中文名稱
5-二氟甲氧基-2-巰基-1H-苯并咪唑
英文名稱
5-(Difluoromethoxy)-2-mercapto-1H-benzimidazole
CAS
97963-62-7
分子式
C8H6F2N2OS
MDL 編號
MFCD00467504
分子量
216.21
MOL 文件
97963-62-7.mol
更新日期
2025/08/12 21:29:43
97963-62-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
5-二氟甲氧基-2-巰基-1H-苯并咪唑二氟甲氧基-2-巰基-1-H苯并咪唑
5-二氟甲氧基-2-巰基-1氫-苯并咪唑
潘托拉唑側(cè)鏈
1-氫-2-硫基-5-二氟甲氧基苯并咪唑
英文別名
5-DIFLUORMETHOXY-2-MERCAPTO-1-1-1-BENZIMIDAZOLE5-DIFLUORMETHOXY-2-MERCAPTO-1-H-BENZIMIDAZOLE
5-(DIFLUOROMETHOXY)-2-BENZIMIDAZOLETHIOL
5-DIFLUOROMETHOXY-2-MERCAPTO-1H-BENZIMIDAZOLE
5-(DIFLUOROMETHOXY)-2-MERCAPTOBENZIMIDAZOLE
5-DIFLUOROMETHOXY-2-THIO-BENZIMIDAZOLE
BUTTPARK 16\03-28
5-Difluormethoxy-2-mercaepto-1H-benzimidazole
5-(DIFLUOROMETHOXY)-2-MERCAPTO-1H-BENZI
1H-2-MERCAPTO-5-(DIFLUORO METHOXY) BENZIMIDAZOLE ≥98%
5-Difuormethoxy-2-Mercapto-1-H-Benzinmidazole
5-(Difluoromethoxy)-2-Mercapto-1H-Enzimidazole
5-Difluoromethoxy-2-mercapto-1H-Benzimidazole(Pantoprazole Intermediate
5-Difluormethoxy-2-Mercapto-1H-Benzinmidazole
5-Difluoro
5-Difluoromethoxy-2-mercapto-1H-benzimidazole 99%
5-Difluoromethoxy-2-mercapto-1H-benzimidazole99%
1H-2-mercapto-5-(difluoro methoxy)benzimidazole
2-Mercapto 5-Difluoromethoxy-1H-benzimidazole
5-(Difluoromethoxy)-2-mercapto-1H-
所屬類別
醫(yī)藥中間體：原料藥中間體物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀白色或類白色結(jié)晶粉末。熔點253.0-259.0℃。
熔點239-243 °C(lit.)
沸點303.5±52.0 °C(Predicted)
密度1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許）
酸度系數(shù)(pKa)9.77±0.30(Predicted)
形態(tài)neat
顏色淡黃色
InChIInChI=1S/C8H6F2N2OS/c9-7(10)13-4-1-2-5-6(3-4)12-8(14)11-5/h1-3,7H,(H2,11,12,14)
InChIKeyHJMVPNAZPFZXCP-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(=S)NC2=CC=C(OC(F)F)C=C2N1
CAS 數(shù)據(jù)庫97963-62-7(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
危險品標(biāo)志Xi
危險類別碼R36/37/38
安全說明S26-S36
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
危險等級IRRITANT
海關(guān)編碼29339900
制備方法
方法1
75-15-0
172282-50-7
97963-62-7
在配備機(jī)械攪拌器、回流冷凝器和溫度計的四口燒瓶中，制備堿液：將6.6克碳酸鈉溶于20克自來水中，攪拌至完全溶解，稍作冷卻后，加入34.8克4-(二氟甲氧基)苯-1,2-二胺，持續(xù)攪拌20分鐘。將反應(yīng)混合物加熱至30°C，緩慢滴加20克二硫化碳，控制滴加溫度在25-35°C。滴加完畢后，升溫至30-40°C，保持此溫度進(jìn)行縮合反應(yīng)6小時。隨后，繼續(xù)加熱至60-70°C，維持此溫度環(huán)化6小時。反應(yīng)完成后，加入活性炭進(jìn)行脫色處理。用硫酸調(diào)節(jié)濾液pH至5-6，經(jīng)過濾、洗滌和干燥，得到33.2克5-二氟甲氧基-2-巰基-1H-苯并咪唑，收率為95.4%（以4-(二氟甲氧基)苯-1,2-二胺為基準(zhǔn)）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN103539746, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0037; 0038
[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, vol. 360, # 21, p. 4161 - 4167