二苯胺又稱N-苯基苯胺。從稀乙醇中析出者為單斜晶系白色至淺黃色葉片狀結(jié)晶。有香氣。相對分子質(zhì)量169.23。相 對密度1.160。熔點 54～55℃。沸點302℃、179℃(2.933×103Pa)。閃 點153℃(閉式)。難溶于水(25℃時0.03)，溶于乙醇(20℃時56)、吡啶、甲醇(20℃時57.5)和丙酮， 易溶于苯、乙醚、冰醋酸、二硫化碳和無機酸，遇強酸可形成鹽。遇弱酸水解。遇光變色。氮原子上的氫可被芳基取代，生成三苯胺;也能被金屬取代;在一定的條件下，也能被烷基和?；〈?。在強酸性催化劑作用下，芳基對位可被烯烴烷基化。在氨基鋁催化劑作用下，在芳基的鄰位上可用烯烴進行烷基化。在催化劑作用下脫氫，可以生成咔唑;加氫則生成二環(huán)脂胺?？梢月然?、溴化、硝化，生成2，2′-位及4，4′-位化合 物。在丙酮溶液中，用高錳酸鉀氧化時，可使兩個氨基偶合，生成四苯肼。本品與硫反應(yīng)，生成噻吩嗪。刺激皮膚和粘膜，產(chǎn)生高鐵血紅蛋白，中毒癥狀類似苯胺，但較苯胺輕。大鼠經(jīng)口 LD503000mg/kg。工作場所最高允許濃度 10mg/m3。
理化性質(zhì)
無色結(jié)晶固體，有芳香氣味。密度d420 1.159，熔點53～54℃，沸點302℃，閃點153℃。幾乎不 溶于水，25℃時溶解度水中為0.03%。甲醇為57.5%、乙醇45.5%、正丙醇22.2%、能溶于苯、乙醚、冰乙酸和 二硫化碳等。與強酸可形成鹽。經(jīng)日光照射，顏色轉(zhuǎn)黃變深。
二苯胺硫酸鹽為白色或微黃色結(jié)晶性粉末，熔點123～125℃，幾乎不溶于水，溶于乙醇、硫酸。
二苯胺鹽酸鹽為結(jié)晶，暴露于 空氣中呈藍色，易溶于水、乙醇。
主要用途
1、用作染料原料，制備酸性黃36、酸性橙1、分散橙1和硫化藍13等;
2、丙烯酸樹脂阻聚劑噻吩嗪的原料，噻吩嗪還可用作殺菌劑和驅(qū)蟲藥;
3、用作橡膠胺系防老化劑的原料，如防老化劑 810-NA、3C、BA、B和AW等;
4、用作分析試劑，測定NO3-、ClO3-和SO42-，呈藍色;
5、還用作硝酸纖維炸藥穩(wěn)定劑;
6、液體干燥劑;
7、用本品處理后的紙包水果，可防止水果病變。
毒性 對豚鼠急性口服LD50為300mg/kg，每天每千克體重攝取容許量為0.02毫克，對魚有毒。
劑型 31%乳油;35%液劑;83%可濕性粉劑。
作用方式 二苯胺有殺菌防腐和生物調(diào)節(jié)活性，用于收獲后處理蘋果和梨，用于預(yù)防在貯藏期間果皮上出現(xiàn)的果傷病。它既作為植物生長調(diào)節(jié)劑，又是殺菌劑，且可用作牲畜藥品防治螺旋錐蠅。
使用方法 收獲前以2000mg/L濃度在果園噴灑，使全部果實上有藥液滴落，然后在36小時內(nèi)采摘收貯。 對一些品種蘋果樹，過高濃度可致藥害。浸泡果實的濃 度為2000mg/L，果實采摘后必須在7天內(nèi)處理完畢，浸 果時間勿超過30秒鐘，溫度以在15～25℃為宜。浸泡后待藥液稍稍滴干，即可入貯。用乳油對水稀釋至 5000mg/L濃度，即可浸泡包果紙，待稍干后方可包果。浸泡過果實，勿再用藥紙包裹。
注意事項 1.處理時注意防護。2.貯存在陰涼通風(fēng)處。注意防止受凍。
制備方法
由苯胺鹽酸鹽與苯胺在約260℃加熱生成；也可以硝基苯為起始原料合成。
①苯胺及其鹽酸鹽在210～240℃、 0.62MPa下縮合2h，生成物再與稀鹽酸一起煮沸，除去未反應(yīng)的苯胺，最后將粗制[1]蒸餾精制。
②氣相法。以苯胺為原料，以三氯化鋁為催化劑，苯胺在300～330℃、壓力0.4～10.5MPa 下氣化，進行氣固相催化反應(yīng)，可制得[1]。反應(yīng)過程中產(chǎn)生的氨被吸收，未反應(yīng)的苯胺返回系統(tǒng)繼續(xù)使用。
分析方法 氣相色譜法。
參考資料
安家駒 主編;包文滁,王伯英,李順平 合編.實用精細化工辭典.北京：中國輕工業(yè)出版社.2000.第100頁.
顧翼東 主編.化學(xué)詞典.上海：上海辭書出版社.1989.第30頁.
王振榮,李布青 主編.農(nóng)藥商品大全.北京：中國商業(yè)出版社.1996.第857頁.