背景及概述^[1][2]

乙炔炭黑是鉛蓄電池鉛膏添加劑，它可以通過(guò)形成第二相分割開(kāi)硫酸鉛晶體并在極板內(nèi)部形成有利于電解液離子遷移的孔道，使極板吸收更多電解液，達(dá)到調(diào)節(jié)表面活性物質(zhì)分布和提高活性物質(zhì)利用率的目的；此外乙炔炭黑還可以形成導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)，促進(jìn)鉛沉積過(guò)程的進(jìn)行，從而提高電池的容量和充電接受能力。乙炔炭黑是通過(guò)乙炔氣體在高溫環(huán)境中熱分解制得，乙炔炭黑由于其良好的導(dǎo)電性和吸液性在導(dǎo)電材料領(lǐng)域得到較好的應(yīng)用。

粒徑測(cè)試^[1]

加入乙炔炭黑后極板內(nèi)部孔道和導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)的形成與乙炔炭黑粒徑有直接關(guān)系，粒徑太小可能會(huì)使材料無(wú)法有效發(fā)揮其提高孔隙率和導(dǎo)電性的作用，也會(huì)消弱極板的涂膏性能；粒徑太大則需要較多的能量才能達(dá)到預(yù)想的效果。

CN201410233643.0提供一種鉛蓄電池鉛膏添加劑乙炔炭黑粒徑的測(cè)試方法，能較快、準(zhǔn)確的得到測(cè)試結(jié)果，用于指導(dǎo)生產(chǎn)。包括下列步驟：

稱取待測(cè)乙炔炭黑樣品0.01~0.015g，溶于2~3mL 、濃度為0.025g/mL六偏磷酸鈉溶液中，待樣品均勻分散后將其移入激光粒度分析儀的樣品桶中，攪拌并超聲分散震蕩1~2min，用激光粒度分析儀控制系統(tǒng)記錄光學(xué)濃度為1.5~2.0時(shí)的粒徑分布數(shù)據(jù)，將該粒徑分布數(shù)據(jù)輸入電腦，經(jīng)處理后得到平滑的粒徑曲線。

以水為分散介質(zhì)，六偏磷酸鈉為分散劑，該方法簡(jiǎn)單易行，數(shù)據(jù)分析可靠。乙炔炭黑表觀密度較小，在水中易漂浮，無(wú)法得到均一穩(wěn)定的懸浮液，六偏磷酸鈉是一種無(wú)機(jī)分散劑，可以分散在液體中難以均勻分散的無(wú)機(jī)和有機(jī)固體顆粒，同時(shí)也能防止固體顆粒的沉降和凝聚，使分散質(zhì)在分散介質(zhì)中形成穩(wěn)定的懸浮液，從而得到準(zhǔn)確的粒徑測(cè)試結(jié)果。

制備^[2]

一種高性能乙炔炭黑生產(chǎn)方法，其包括利用乙炔炭黑純化設(shè)備凈化乙炔炭黑，將凈化后的乙炔炭黑造粒，干燥粒狀乙炔炭黑。

凈化：將烴類化合物熱分解產(chǎn)物經(jīng)過(guò)破聚機(jī)分離純化后，再由分離裝置進(jìn)一步分離純化得到乙炔炭黑；

造粒：將凈化后的乙炔炭黑和溶劑分別加入到造粒機(jī)中進(jìn)行造粒，加入的乙炔炭黑和溶劑的質(zhì)量比為1：0.5～1：3.5，溶劑包括水、羧甲基纖維素水溶液、蜂蜜水溶液和木質(zhì)素，在本申請(qǐng)實(shí)施例中，溶劑選用水，加入的乙炔炭黑和溶劑的質(zhì)量比為1：2；

干燥：將制造好的粒狀乙炔炭黑依次經(jīng)過(guò)次干燥20～60min、第二次干燥20～60min和第三次干燥20～60min，次干燥的溫度為120～180℃，第二次干燥的溫度為220～280℃，第三次干燥的溫度為120～180℃，在本申請(qǐng)實(shí)施例中，次干燥時(shí)間為30min，干燥溫度為150℃，第二次干燥時(shí)間為30min，干燥溫度為250℃，第三次干燥時(shí)間為30min，干燥溫度為150℃。

主要參考資料

[1] [中國(guó)發(fā)明] CN201410233643.0 一種鉛蓄電池用乙炔炭黑粒徑測(cè)試方法

[2] [中國(guó)發(fā)明] CN201910539732.0 破聚機(jī)及乙炔炭黑純化設(shè)備及高性能乙炔炭黑生產(chǎn)方法