簡(jiǎn)述
二水合鋨酸鉀，也被稱(chēng)作鋨酸鉀二水合物，是一種分子式為H2KO5Os的化學(xué)物質(zhì)，常表現(xiàn)為紫羅蘭色結(jié)晶粉末。二水合鋨酸鉀具有強(qiáng)氧化性，它可以氧化多種有機(jī)化合物，因此該化合物在儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)避免與易燃有機(jī)物接觸，以免發(fā)生火災(zāi)或爆炸。另外，二水合鋨酸鉀還具有強(qiáng)烈的刺激性氣味，且有毒，因此在操作時(shí)應(yīng)戴好口罩和手套，避免吸入或接觸皮膚。
物質(zhì)檢測(cè)
文獻(xiàn)報(bào)道了一種二水合鋨酸鉀中鋨含量的檢測(cè)方法，包括如下步驟：混合氫氧化鈉水溶液與鋨標(biāo)準(zhǔn)溶液，制備不同鋨濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液；混合氫氧化鈉水溶液與待測(cè)二水合鋨酸鉀，溶解，制備待測(cè)溶液；所述不同鋨濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液中氫氧化鈉的濃度與所述待測(cè)溶液中氫氧化鈉的濃度一致；對(duì)所述不同鋨濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行電感耦合等離子體發(fā)射光譜法檢測(cè)，得到不同鋨濃度對(duì)應(yīng)的譜線(xiàn)強(qiáng)度，繪制鋨的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)；對(duì)所述待測(cè)溶液進(jìn)行電感耦合等離子體發(fā)射光譜法檢測(cè)，根據(jù)檢測(cè)結(jié)果與所述鋨的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，可以計(jì)算所述待測(cè)二水合鋨酸鉀中的鋨含量。該檢測(cè)方法適用于二水合鋨酸鉀中鋨含量的檢測(cè)方法，且檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確[1]。
應(yīng)用領(lǐng)域
二水合鋨酸鉀應(yīng)用廣泛，具體的，在有機(jī)合成、材料化學(xué)、醫(yī)藥和工業(yè)生產(chǎn)等多種領(lǐng)域均有該化合物的身影。
有機(jī)合成
二水合鋨酸鉀可用于合成多烯紫杉醇手性側(cè)鏈及其中間體，具體制備過(guò)程如下：(1)將溶于正丙醇中的氨基甲酸叔丁酯與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)后，加入叔丁基次氯酸，再加入氫化奎寧-1,4-(2,3-二氮雜萘)二醚、肉桂酸異丙酯和二水合鋨酸鉀，得到中間體(2-叔丁氧羰基-3-苯基異絲氨酸異丙酯。(2)將中間體與2-甲氧基丙烯、對(duì)甲苯磺酸吡啶鹽、甲苯反應(yīng),得到保護(hù)的中間體。(3)將保護(hù)的中間體與一水合氫氧化鋰、甲醇、水共同反應(yīng)，調(diào)節(jié)溶液pH值后經(jīng)萃取、洗滌、干燥得到產(chǎn)品多烯紫杉醇五元環(huán)噁唑烷酸側(cè)鏈。該方法合成步驟少、合成中采用水作為主要溶劑，中間產(chǎn)物可從反應(yīng)溶液中直接沉降析出，經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的洗滌、過(guò)濾便可提純，合成效率高，成本低[2]。
材料化學(xué)
除了有機(jī)合成，二水合鋨酸鉀在材料化學(xué)領(lǐng)域也有一點(diǎn)應(yīng)用，具體可用于制備一種壓裂酸化用暫堵材料。該制備方法以1,1'-((3-氟丙烷-1,1-二基)雙(氧基))雙(丁-3-烯-2-醇)，三氯甲烷，苯亞甲基-1,3-雙(2,4,6-三甲苯基)-2-(咪唑啉卡賓)(三環(huán)己基磷)二氯化釕，丙酮，二水合鋨酸鉀和N-甲基嗎啉氧化物作為反應(yīng)物，通過(guò)反應(yīng)得到所述壓裂酸化用暫堵材料。本發(fā)明提供的壓裂酸化用暫堵材料的耐受溫度能夠達(dá)到160℃以上，暫堵強(qiáng)度達(dá)到60MPa以上，暫堵時(shí)間達(dá)到10h以上，5%鹽酸溶解率達(dá)到99%以上，5%鹽酸溶解所需時(shí)間達(dá)到32h以上[3]。
醫(yī)藥化學(xué)
他司美瓊是由Vanda Pharmaceuticals, Inc. (萬(wàn)達(dá)制藥公司)公司最早進(jìn)行研發(fā)的一種褪黑激素受體家族激動(dòng)劑藥物，目前全球最高研發(fā)狀態(tài)為批準(zhǔn)上市。在該物質(zhì)的制備過(guò)程中，二水合鋨酸鉀與碳酸鉀，鐵氰化鉀，芐基三乙基氯化銨和甲磺酰胺作為組合催化劑參與反應(yīng)。除了上述組合，該過(guò)程還可用四氧化鋨，碳酸鉀，鐵氰化鉀，芐基三乙基氯化銨和甲磺酰胺的組合催化劑催化。催化制備的中間體化合物在高碘酸鈉或四乙酸鉛的作用下進(jìn)行氧化反應(yīng)，再進(jìn)行還原反應(yīng)；繼而進(jìn)行脫芐基保護(hù)過(guò)程，羥基保護(hù)過(guò)程，然后在碳酸鉀作用下環(huán)合即可得到他司美瓊中間體。以上制備過(guò)程所得的產(chǎn)品純度好，質(zhì)量較高，適用于工業(yè)化生產(chǎn)[4]。
參考文獻(xiàn)
[1]喬敬堂,徐逞峰,彭向聰.二水合鋨酸鉀中鋨含量的檢測(cè)方法:CN202210719282.5[P].CN202210719282.5.
[2]汪藝寧,顧大公,李志強(qiáng).一種多烯紫杉醇手性側(cè)鏈及其中間體的制備方法:CN201110222007.4[P].CN102911132A.
[3]王萌,周長(zhǎng)林,車(chē)明光,等.一種壓裂酸化用暫堵材料及其制備方法:CN202010370901.5[P].CN202010370901.5.
[4]包金遠(yuǎn),黃輝,蔣玉偉,等.他司美瓊中間體及其制備方法:CN201510591597.6[P].CN106542973B.