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醋酸巴多昔芬的一種制備方法

2025/4/17 9:27:24 作者:南星

背景技術(shù)

巴多昔芬(Bazedoxifene)是由惠氏原研,后被輝瑞收購(gòu)的小分子藥物。其藥用化合物醋酸巴多昔芬首先于2009年4月通過(guò)歐洲藥監(jiān)局(EMEA)的批準(zhǔn)在意大利和西班牙上市,商品名為Conbriza;2010年7月在日本上市,商品名為Viviant;2013年10月經(jīng)美國(guó)食藥監(jiān)局(FDA)批準(zhǔn),以商品名Duavee在美國(guó)上市,用于未切除子宮的絕經(jīng)后女性,治療中度至重度更年期相關(guān)的血管舒縮癥狀(潮熱)及預(yù)防絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥。

目前,已公開(kāi)的醋酸巴多昔芬及其中間體的制備方法,普遍存在原料難獲得、反應(yīng)步驟多、收率偏低且環(huán)保壓力大等弊端,因而尋求更加簡(jiǎn)潔方便、綠色環(huán)保及成本可控的工藝路線(xiàn),對(duì)于該原料藥的經(jīng)濟(jì)技術(shù)發(fā)展至關(guān)重要。

制備方法

S1:氬氣保護(hù)下,于微波反應(yīng)管中加入1-(4-甲氧基-苯基)丙醇(II)(1.66g,10mmol)、N-[4-(2-氦雜環(huán)庚烷-1-基-乙氧基-芐基)]-N-[4-(甲氧基苯基)]肼(III)(3.69g,10mmol)、十二羰基三釕(0.13g,0.2mmol)、2,2'-雙(二苯基磷)聯(lián)苯(0.16g,0.3mmol)、丁烯腈(0.67g,10mmol)和2-甲基-2-丁醇50mL。于室溫下加入無(wú)水氯化鋅(1.36g,10mmol),震蕩5分鐘后,用氬氣置換反應(yīng)管,密封置于250W微波爐,升溫至130℃,輻射反應(yīng)3小時(shí),TLC 檢測(cè)反應(yīng)完成。將反應(yīng)液濃縮,二氯甲烷溶解,水洗兩次,有機(jī)相用無(wú)水硫酸鈉干燥,減壓除去溶劑。粗品用乙醇重結(jié)晶,得類(lèi)白色固體1-[4-(2-氮雜環(huán)庚烷-1-基-乙氧基-芐基)]-2-(4-甲氧基-苯基)-3-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚(IV)4.2g,收率84.3%。

S2:氮?dú)獗Wo(hù)和-78℃下,于反應(yīng)瓶中加入1-[4-(2-氮雜環(huán)庚烷-1-基-乙氧基-芐基)]-2-(4-甲氧基-苯基)-3-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚(IV)(2.5g,5mmol) 和二氯甲烷25mL。攪拌下,滴加三溴化硼(2.5g,10mmol)的25mL二氯甲烷溶液,滴畢,室溫反應(yīng)10小時(shí)。加入飽和氯化銨溶液淬滅反應(yīng),分出有機(jī)層,干燥,減壓濃縮。殘余物用50mL乙醇溶解,加入冰醋酸(0.3g,5mmol),室溫?cái)嚢璨?℃結(jié)晶3小時(shí),得醋酸巴多昔芬(I)2.25g,收率84.9%。

醋酸巴多昔芬的合成路線(xiàn)

參考文獻(xiàn)

[1]蘇州特瑞藥業(yè)有限公司,許學(xué)農(nóng). 醋酸巴多昔芬的制備方法:CN201410075507.3[P]. 2014-06-18. 

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