3-甲基-1,5-戊二醇，英文名為3-Methyl-1,5-pentanediol，常溫常壓下為無(wú)色至淺黃色透明液體，具有與乙醇類似的理化性質(zhì)，它可與水和大部分有機(jī)溶劑混溶。3-甲基-1,5-戊二醇是一種常見(jiàn)的低脂肪族二醇類物質(zhì)，它可由2-羥基-4-甲基四氫吡喃通過(guò)氫化反應(yīng)制備得到，該物質(zhì)主要用作精細(xì)化工生產(chǎn)基礎(chǔ)原料，在原料藥，阻燃劑等精細(xì)化學(xué)品的生產(chǎn)領(lǐng)域中有較好的應(yīng)用。

圖1 3-甲基-1,5-戊二醇的性狀圖

理化性質(zhì)

3-甲基-1,5-戊二醇結(jié)構(gòu)中的醇羥基單元可在常見(jiàn)的堿性物質(zhì)例如咪唑的存在下和酰氯和酸酐等物質(zhì)發(fā)生?；磻?yīng)得到相應(yīng)的酯類衍生物。3-甲基-1,5-戊二醇也可與醛類物質(zhì)在強(qiáng)酸性物質(zhì)的催化作用下發(fā)生脫水縮合反應(yīng)得到相應(yīng)的縮醛衍生物。

制備方法

方法一

有研究人員報(bào)道了一種3-甲基-1,5-戊二醇的制備方法，步驟包括:1)以異丁烯和甲醛為原料，在酸性催化劑和助劑的作用下進(jìn)行縮合反應(yīng)，生成3-亞甲基戊烷-1,5-二醇和3-甲基戊-2-烯-1,5-戊二醇。2)以3-亞甲基戊烷-1,5-二醇和3-甲基戊-2-烯-1,5-戊二醇為原料進(jìn)行加氫反應(yīng)制得3-甲基-1,5-戊二醇。該合成方法異丁烯和甲醛縮合反應(yīng)采用磺酸吡啶鹽作為催化劑，磷酸鹽作為助劑，能夠顯著提高產(chǎn)品收率，該方法具有工藝步驟短，收率高，成本低的優(yōu)點(diǎn)，適合工業(yè)化放大。[1]

方法二

有研究人員發(fā)明了一種以3-甲基-2-丁烯-1-醇和甲醛為原料，通過(guò)縮合和加氫反應(yīng)合成3-甲基-1,5-戊二醇的方法，具體為:在酸性催化劑和助劑作用下3-甲基-2-丁烯-1-醇和甲醛為縮合得到3-甲基-2-烯-1,5戊二醇中間體，隨后該中間體在鈀碳，雷尼鎳催化劑作用下加氫得到3甲基1,5戊二醇。該合成路線新穎，以簡(jiǎn)單的原料出發(fā)，縮合反應(yīng)在酸性催化劑和助劑條件下有效抑制副反應(yīng)的發(fā)生，減少雜質(zhì)生產(chǎn)，加氫反應(yīng)使用普通市售鈀碳，雷尼鎳催化劑，使3-甲基-2-烯-1,5-戊二醇具有很高的轉(zhuǎn)化率，選擇性，易分離，降低成本，經(jīng)由兩步反應(yīng)就高收率的得到了目標(biāo)產(chǎn)品。[2]

參考文獻(xiàn)

[1] 王聯(lián)防,劉英俊,龐計(jì)昌,等.一種3-甲基-1,5-戊二醇的制備方法:202111431591[P].

[2] 沈元偉,姜鵬,龐計(jì)昌,等.一種縮合加氫合成3-甲基-1,5-戊二醇的方法.CN202211578143.1.