簡述
1,1',3,3,3',3'-六甲基吲哚雙碳菁碘是一種碳花青染料，又可稱為HIDC碘化物、NK-529等，系統(tǒng)命名寫作2-[5-(1,3-二氫-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亞基)-1,3-戊二烯基]-1,3,3-三甲基-3H-吲哚碘化物，常表現(xiàn)為藍(lán)綠色晶體粉末。1,1',3,3,3',3'-六甲基吲哚雙碳菁碘的化學(xué)式為C27H31IN2，分子量為510.45，實(shí)驗測得其相對密度約為1.2991g/cm3，熔點(diǎn)為264 °C。
應(yīng)用
吲哚碳菁染料除了具有菁染料的一般特性外，還具有較高的光熱穩(wěn)定性，在有機(jī)溶劑中較大的溶解性等特點(diǎn)，常作為光敏劑用于光盤；作為增感劑，防灰霧劑用于照像過程；作為熒光探針應(yīng)用于醫(yī)療界、生物體系[1]。1,1',3,3,3',3'-六甲基吲哚雙碳菁碘作為吲哚碳菁染料的一種，除具有上述特點(diǎn)，還可對活細(xì)胞的線粒體進(jìn)行染色。
有關(guān)研究
實(shí)驗研究結(jié)合到陰離子和兩性離子囊泡的陽離子吲哚二碳菁染料1,1',3,3,3',3'-六甲基吲哚雙碳菁碘的熒光發(fā)射特性，以監(jiān)測陰離子兩親物在雙層中的橫向分布。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，1,1',3,3,3',3'-六甲基吲哚雙碳菁碘熒光性質(zhì)的變化源于染料與雙層的結(jié)合，該雙層在可能的情況下由離子相互作用主導(dǎo)，當(dāng)染料的表面密度高時，與雙層結(jié)合的染料會發(fā)生自猝滅。染料與陰離子界面的結(jié)合親和力比兩性離子雙層高100倍以上。在低囊泡濃度下，陰離子雙層中的極限磷脂/染料比約為3。因此，陰離子雙層中結(jié)合染料的密度可以比兩性離子雙層高40倍以上，因此在這種條件下，結(jié)合染料在陰離子磷脂的囊泡或膠束中完全自淬滅。在兩性離子雙層中摻入陰離子兩親物時熒光發(fā)射強(qiáng)度的變化可用于監(jiān)測陰離子兩親性物的分離。引起結(jié)合1,1',3,3,3',3'-六甲基吲哚雙碳菁碘熒光性質(zhì)變化的雙層組織特征表明，陰離子兩親物的橫向分布不僅受到兩親物摩爾分?jǐn)?shù)的明顯影響，而且在其他添加劑存在的情況下，還受到凝膠-流體熱致轉(zhuǎn)變的明顯影響[2]。
進(jìn)一步地，研究NK-529（1,1',3,3,3',3'-六甲基吲哚雙碳菁碘），NK-3960，SQ1，SQ2四種光敏劑分別與引發(fā)劑鄰氯代六芳基雙咪唑(o-Cl-HABI)，氫給體(MTA)組成可見先敏引發(fā)體系，使用氙燈旋轉(zhuǎn)木馬式光化學(xué)反應(yīng)裝置，用膨脹計方法進(jìn)行了甲基丙烯歐甲酯光聚合動力學(xué)研究，發(fā)現(xiàn)了光聚合體系各組分之間的關(guān)系，以及各組分濃反對光聚合速率的影響。四個光敏劑光敏聚合轉(zhuǎn)化率有如下規(guī)律：SQ1>SQ2>NK-529>NK-3960，并認(rèn)為該光敏聚合是光敏染料與光引發(fā)劑通過在激發(fā)態(tài)發(fā)生電子轉(zhuǎn)移，然后產(chǎn)生自由基引發(fā)聚合，這些結(jié)果為全息材料的制作提供了依據(jù)[3]。
參考文獻(xiàn)
[1]李群,彭必先,等.吲哚碳菁染料的合成及光譜特征[J].有機(jī)化學(xué), 1994.DOI:CNKI:SUN:YJHU.0.1994-04-010.
[2] Yu B Z , Jain M K .Segregation of anionic lipophiles in bilayers monitored by binding of cationic dye NK-529[J].BBA - Biomembranes, 1989, 980(1):15-22.DOI:10.1016/0005-2736(89)90194-6.
[3]張存林,張光勇,楊紅,等.長波長光聚合全息材料引發(fā)體系的研究[C]//中國光學(xué)學(xué)會全息與光信息處理專業(yè)委員會98學(xué)術(shù)年會.中國光學(xué)會, 1998.