3,6-二羥基鄰苯二甲腈為白色或微黃色結(jié)晶粉末有機物?？扇苡谒鸵恍┯袡C溶劑，如醇和酮。在有機合成中應(yīng)用廣泛，3,6-二羥基鄰苯二甲腈可用作熒光染料的中間體，也可以作為有機電致發(fā)光材料和液晶顯示器中的發(fā)光材料。

相關(guān)應(yīng)用

1、高洪福等人為了篩選4,5-二溴-3,6-二異辛基鄰苯二甲腈最佳合成工藝方法，以3,6-二羥基鄰苯二甲腈和溴代異辛烷為原料在不同條件下經(jīng)溴化、烷基化反應(yīng)合成標題化合物,考察不同因素(溫度、溶劑種類和用量等)對產(chǎn)物收率的影響。結(jié)果:溶劑的種類和用量、反應(yīng)溫度及脫氧劑的種類對產(chǎn)物收率的影響較大。結(jié)論:最佳合成工藝條件為:溶劑CH3COOH/CH3COOK,溫度100℃,脫氧劑NaH[1]。

2、專利CN201210444379.6公開了3,6-二溴鄰苯二甲腈的合成方法，屬于有機化學(xué)合成領(lǐng)域。所述方法步驟為：一、將三苯基膦用乙腈溶解，得到溶液；二、在30℃-40℃攪拌下向步驟一得到的溶液中加入液溴，得到反應(yīng)液；三、向步驟二得到的反應(yīng)液中加入3,6-二羥基鄰苯二甲腈，加熱到60℃-70℃反應(yīng)30min，得到混合物；四、除去步驟三得到的混合物中的乙腈；將剩余混合物加熱到180℃-200℃反應(yīng)，直到不再有氣體放出，冷卻至室溫，得到固體；五、將步驟五所得固體重結(jié)晶，得到晶體，即本發(fā)明所述的3,6-二溴代鄰苯二甲腈；所述方法簡單，易于實現(xiàn)，生產(chǎn)成本低，能夠進行大規(guī)模生產(chǎn)；合成產(chǎn)率能夠達到80%，且得到的產(chǎn)物純度高[2]。

3、夏道成等人首先以3,6-二羥基鄰苯二甲腈和氯代正丁烷為起始反應(yīng)物,在無水碳酸鉀的催化作用下,經(jīng)親核取代反應(yīng),在DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶劑中合成了中間配體3,6-二丁氧基鄰苯二腈,再以此配體和氯化亞銅為前體,采用DBU液相催化法合成了周邊烷氧基取代的1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基酞菁銅,經(jīng)過元素分析、紅外、熒光、紫外可見光譜和原子吸收表征證明,產(chǎn)物就是目標化合物取代基酞菁銅[3]。

參考文獻

[1] 高洪福,陳志敏,左霞,等. 4,5-二溴-3,6-二異辛基鄰苯二甲腈的合成[J]. 黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2003,26(6):27-28. DOI:10.3969/j.issn.1008-0104.2003.06.026.

[2] 北京理工大學(xué). 3,6-二溴鄰苯二甲腈的合成方法:CN201210444379.6[P]. 2013-02-27.

[3] 夏道成,姚紀歡,韓雙,等. 取代基酞菁銅的合成與表征[J]. 山西大同大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版）,2011,27(2):30-33. DOI:10.3969/j.issn.1674-0874.2011.02.010.