葡萄糖氧化酶(GOD)是一種廣泛存在于生物體中的內源性氧化還原酶,具有良好的生物相容性以及對β-D-葡萄糖高效專一的催化性能??赡艽蠹以谑称饭I(yè)和動物飼料方面都能看到它的身影,不過它的主要用途還是在于生物醫(yī)學領域。今天我們就來淺談下GOD在它主業(yè)上的應用吧~

【GOD與血糖測定】
血糖是指血液中的葡萄糖,空腹血糖的正常參考范圍為:3.9~6.1 mmol/L,監(jiān)測血糖濃度對于診斷糖尿病、低血糖癥及其他糖代謝紊亂疾病有重要意義。
家用血糖儀的使用離不開血糖試紙,市面上血糖試紙的檢測方法主要有兩種,一種是葡萄糖氧化酶法,一種是葡萄糖脫氫酶法。

圖源 pixabay
葡萄糖氧化酶試紙對糖類的抗干擾能力強,不會和血中的麥芽糖,乳糖,半乳糖等糖類起反應。但試紙開封后易與空氣中氧氣發(fā)生反應,所以一旦開封后要在3個月內用完,以確保血糖值的準確性。
【GOD介導的抗癌療法】
癌細胞往往會大量攝取葡萄糖進行糖酵解,以調節(jié)腫瘤的發(fā)展、維持和轉移,這也稱為“Warburg效應”。 因此,癌細胞消耗的葡萄糖至少是正常細胞的10倍,而癌細胞的糖酵解速率比正常細胞增加了30多倍。在腫瘤微環(huán)境中,葡萄糖氧化酶介導的催化過程可以有效降低葡萄糖和氧氣水平,進而提高微環(huán)境的酸度、低氧程度和過氧化氫水平。基于此原理,腫瘤內葡萄糖減少可以有效阻斷腫瘤細胞的能量供應,以致“餓死”腫瘤細胞”。
作為腫瘤細胞生長的重要營養(yǎng)物質,葡萄糖的缺乏可以激活新陳代謝和相關信號通路,從而導致細胞死亡。然而,由于毛細血管中的氧氣和營養(yǎng)物質是不斷供應的,單獨使用葡萄糖氧化酶很難完全清除腫瘤組織中的氧氣和營養(yǎng)物質。因此,將基于葡萄糖氧化酶的饑餓療法與其他治療藥物聯(lián)合應用可能有效增強抗腫瘤治療效果。

二甲雙胍 (Met) 是一種很有前途的抗腫瘤藥物,它以己糖激酶2 (HK2) 為靶點,阻斷糖酵解過程,從而進一步破壞癌細胞的代謝。研究人員將Met和葡萄糖氧化酶封裝到組氨酸/沸石咪唑醇酸骨架-8(His/ZIF-8)中,然后在表面包覆Arg-Gly-Asp(RGD),從而獲得所需的納米藥物。這種智能納米醫(yī)藥以酸性響應的方式呈現(xiàn)出可控的Met和GOD釋放行為。釋放的Met通過抑制HK2的活性和削弱ATP的產(chǎn)生來阻斷糖酵解過程,激活AMP-活化蛋白激酶(AMPK)途徑和p53途徑,破壞Warburg效應,導致細胞凋亡。根據(jù)體外和體內試驗表明,糖酵解抑制與饑餓療法的結合相比基于Met或GOD的單一治療,展示出有效的癌細胞生長抑制和優(yōu)越的抗腫瘤特性。這項工作通過干擾細胞新陳代謝,提供了一種先進的治療策略來對抗癌癥[1]。
基于GOD多模式下的協(xié)同治療不僅有上述一種,在癌癥治療方面真正應用于臨床、解決現(xiàn)存腫瘤治療的難題之前,還有很長一段路要走。
【基于GOD的智能型胰島素遞藥系統(tǒng)】
皮下注射胰島素是糖尿病的主要藥物治療手段,不僅給藥不便且易造成患者痛苦。生物醫(yī)學器件已成為一種新興的、有前途的透皮蛋白質傳遞平臺。微針貼片可以無痛破壞角質層從而形成藥物轉運的微通道,該微通道在貼片移除后可迅速恢復。除了口服胰島素,通過生物響應性(血糖水平、pH等)材料的構建用于藥物遞送系統(tǒng),能夠在減少藥物毒副作用的同時達到治療性藥物可控釋放的目的。引入GOD構筑基于酶促反應和血糖響應的藥物(胰島素)遞送系統(tǒng)——智能型胰島素遞藥系統(tǒng)。

生物微針|圖源 WILEY
在葡萄糖氧化酶催化條件下,葡萄糖和氧氣反應生成為葡糖酸內酯和H2O2,然后在水性環(huán)境中葡糖酸內酯迅速水解為葡糖酸。因此,基于GOD的胰島素遞藥系統(tǒng)可分為pH觸發(fā)和H2O2觸發(fā)型。
(1)pH觸發(fā)胰島素釋放系統(tǒng):利用氧化葡萄糖時產(chǎn)生的葡萄糖酸,造成局部pH降低, 進而引發(fā)載體結構的變化(解離、溶脹或坍塌) ,從而導致藥物釋放。
(2)H2O2觸發(fā)胰島素釋放系統(tǒng):利用氧化葡萄糖時產(chǎn)生的H2O2引起PBA-PAH的碳-硼鍵斷裂而分解。載藥微粒在0.9mg/ml葡萄糖濃度下保持穩(wěn)定,在>1.8mg/ml葡萄糖濃度下才釋放胰島素[2]。
【相關產(chǎn)品】

本產(chǎn)品是經(jīng)過基因工程改造的黑曲霉(Aspergillus niger)葡萄糖氧化酶基因的畢赤酵母發(fā)酵凍干而成的黃色凍干粉,無動物來源成分。在功能上,GOD可高度專一地轉化β-D-葡萄糖,對其它單糖的作用效率很低,除氧速度快,熱穩(wěn)定性好,反應完成后不產(chǎn)生沉淀、渾濁等現(xiàn)象。

文獻參考:
[1] Meng X , Lu Z , Lv Q ,et al.Tumor Metabolism Destruction Via Metformin-Based Glycolysis Inhibition and Glucose Oxidase-Mediated Glucose Deprivation for Enhanced Cancer Therapy[J].Social Science Electronic Publishing[2023-08-09].DOI:10.2139/ssrn.4011753.
[2]劉會,李琴雯,胥雙,馬媤靜,何軍,蔡鑫,易方.葡萄糖敏感型胰島素遞藥系統(tǒng)研究進展[J].中國藥師,2021,24(07):353-360.