蛇咬傷是全球公共衛(wèi)生領域的重大挑戰(zhàn)，尤其在非洲、亞洲和拉丁美洲的農村地區(qū)，每年導致約10萬人死亡，數(shù)十萬人因肢體畸形或截肢而終身殘疾。世界衛(wèi)生組織將蛇咬傷列為被忽視的熱帶病，亟需更有效的治療方案。abinScience的蛇毒中和抗體為這一全球性問題帶來了革命性希望。
蛇毒是自然界中最復雜且致命的物質之一。在許多眼鏡蛇科蛇類中，三指毒素（3FTx）是主要的毒性成分，對神經(jīng)系統(tǒng)具有致命影響。其核心結構由三個β-折疊形成的“指狀”結構組成，形似三根手指。其中，長鏈神經(jīng)毒素（LNXs）和短鏈神經(jīng)毒素（SNXs）是毒性關鍵。它們以高親和力結合神經(jīng)系統(tǒng)中的煙堿型乙酰膽堿受體（nAChRs），阻斷神經(jīng)信號傳導，導致肌肉麻痹、呼吸衰竭甚至死亡。
2025年，Glanville, J.等人在《Cell》雜志發(fā)表的研究為廣譜抗蛇毒的開發(fā)帶來了新曙光。研究團隊從一位獨特的蛇農——一位18年來多次暴露于各種蛇毒的超免疫捐獻者——的血液中分離出兩款廣譜中和抗體：LNX-D09和SNX-B03。這些抗體通過噬菌體展示技術篩選，表現(xiàn)出極高的親和力成熟度。LNX-D09針對長鏈神經(jīng)毒素，具有極強的結合能力（<74 pM）；SNX-B03針對短鏈神經(jīng)毒素，可中和多種蛇毒。結合varespladib的聯(lián)合療法在小鼠實驗中成功保護了19種致命蛇毒的攻擊。
成分 |
類型 |
作用機制 |
主要靶點 |
3FTXs (LNXs)
長鏈神經(jīng)毒素
結合nAChRs，阻斷神經(jīng)傳導
神經(jīng)肌肉接頭
3FTXs (SNXs)
短鏈神經(jīng)毒素
結合nAChRs，干擾神經(jīng)信號
神經(jīng)元
PLA2s
磷脂酶A2
破壞細胞膜，造成組織損傷
細胞膜
研究發(fā)現(xiàn)，許多蛇毒的神經(jīng)毒素以幾乎相同的方式結合人類神經(jīng)受體，這為開發(fā)“通用”抗蛇毒提供了可能。相比之下，傳統(tǒng)抗蛇毒血清僅能應對特定蛇毒，且易引發(fā)過敏或休克。由于不同蛇種毒液成分差異較大，研究通過三種抗體的聯(lián)合使用，實現(xiàn)了對更多毒素的全面保護，為全球蛇咬傷治療帶來了希望。
抗體 |
靶點 |
結合親和力 |
保護范圍 |
LNX-D09
長鏈神經(jīng)毒素
<74 pM
眼鏡蛇、黑曼巴、眼鏡王蛇等
SNX-B03
短鏈神經(jīng)毒素
皮摩爾級
普通環(huán)蛇、東部棕蛇等
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類型 |
目錄編號 |
產品名稱 |
抗體
Anti-Snake Venom Neutralizing Antibody (LNX-D09)
Anti-Snake Venom Neutralizing Antibody (SNX-B03)
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傳統(tǒng)抗蛇毒血清受限于蛇種特異性和副作用（如過敏性休克），而LNX-D09和SNX-B03憑借卓越的廣譜中和能力有望突破這些瓶頸。這些抗體目前已在動物模型中驗證成功，未來將通過臨床試驗進一步驗證其潛力。其巨大的商業(yè)化前景將顯著提高治療可及性，尤其是在毒蛇種類繁多的地區(qū)。abinScience正與全球醫(yī)療機構合作，加速這些抗體的臨床應用，預計在未來幾年為全球蛇咬傷防治注入新活力。