帕金蛋白（Parkin）是線粒體穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，在線粒體自噬（選擇性清除受損線粒體的過(guò)程）中發(fā)揮著核心作用。帕金蛋白在絲氨酸65位點(diǎn)的磷酸化是一種關(guān)鍵的翻譯后修飾，能夠激活其E3泛素連接酶活性，從而促進(jìn)線粒體的清除。這種抗體使研究人員能夠研究帕金蛋白磷酸化的動(dòng)態(tài)變化及其對(duì)線粒體自噬的影響，無(wú)論是在各種細(xì)胞環(huán)境中還是在疾病背景下。憑借其高特異性和高靈敏度，磷酸化帕金蛋白（Ser65）抗體為理解線粒體質(zhì)量控制的機(jī)制提供了寶貴的見(jiàn)解，并可能對(duì)與線粒體功能障礙相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病具有治療意義。
艾美捷磷酸帕金（pS65）兔多克隆抗體：
貨號(hào)：AB-0142-0100
免疫原：磷酸化帕金蛋白（pS65）
純化：通過(guò)用合成肽（圍繞帕金蛋白的pS65位點(diǎn)）免疫兔子產(chǎn)生的多克隆抗體。抗體通過(guò)親和純化回收，并用對(duì)照肽進(jìn)行額外的免疫耗竭處理。
特異性：該抗體僅在帕金蛋白的絲氨酸65位點(diǎn)磷酸化時(shí)才能檢測(cè)到帕金蛋白。
提供形式：液體，含50%甘油的磷酸鹽緩沖液
分子量：52 kDa（天然）
數(shù)量：100 ul
儲(chǔ)存：-20°C保存。避免反復(fù)凍融。
應(yīng)用：Western blotting。對(duì)于所有應(yīng)用，最佳條件應(yīng)由終端用戶確定。
磷酸帕金（pS65）兔多克隆抗體圖片：
圖1. (A) Western blot分析，檢測(cè)表達(dá)為His-SUMO融合蛋白的重組pS65-帕金蛋白和野生型帕金蛋白（每道200 ng），分別用LifeSensors的pS65-帕金蛋白抗體（左側(cè)）和Cell Signaling的pS65-帕金蛋白抗體（右側(cè)）進(jìn)行檢測(cè)。LifeSensors的抗體對(duì)pS65-帕金蛋白的親和力比Cell Signaling的抗體高出9倍（化學(xué)發(fā)光定量未顯示）。
(B) 在提高對(duì)比度后，LifeSensors的抗體未能檢測(cè)到野生型帕金蛋白，而Cell Signaling的抗體可以檢測(cè)到，這表明LifeSensors的抗體對(duì)pS65-帕金蛋白具有更高的特異性。
左側(cè)：LifeSensors pS65-帕金蛋白兔多克隆抗體（0.06 ug/ml）
右側(cè)：Cell Signaling pS65兔單克隆抗體#36866（0.06 ug/ml，按建議稀釋1:1000）
文獻(xiàn)參考：
1. Gao, F., & Zhang, J. (2018). Mitochondrial quality control and neurodegenerative diseases. Neuronal Signaling, 2(4).
2. Kazlauskaite, A., Kondapalli, C., Gourlay, R., Campbell, D. G., Ritorto, M. S., Hofmann, K., Alessi, D. R., Knebel, A., Trost, M., &Muqit, M. M. K. (2014). Parkin is activated by pink1-dependent phosphorylation of ubiquitin at ser65. Biochemical Journal, 460(1),127–141.
3. Narendra, D. P., Jin, S. M., Tanaka, A., Suen, D.-F., Gautier, C. A., Shen, J., Cookson, M. R., & Youle, R. J. (2010). PINK1 is selectively stabilized on impaired mitochondria to activate parkin. PLoS Biology, 8(1).
https://www.amyjet.com/products/LSS-AB-0142-0100.shtml