3034-50-2

基本信息
咪唑-4-甲醛
4(5)-甲?;溥?BR>4(5)-咪唑甲醛
4-醛基咪唑
4(5)-咪唑甲
1H-IMIDAZOLE-4-CARBOXALDEHYDE
4(5)-IMIDAZOLECARBOXALDEHYDE
4-FORMYLIMIDAZOLE
4-IMIDAZOLECARBOXALDEHYDE
IMIDAZOLE-4-CARBOXALDEHYDE
FORMYLIMIDAZOLE
4-Formylimidazole 98%
4(5)-Imidazol carboxy aldehyde
4-Formylimidazole98%
Imidazole-4-carbaldehyde
4-FORMYLIMIDAZOLE (4(5)-IMIDAZOLECARBOXALDEHYDE)
imidazole-4-carboxaldehde
4(5)-Imidazolecarboxaldehyde 98%
5-Imidazolecarboxaldehyde
1H-Imidazole-5-carbaldehyde
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
應(yīng)用領(lǐng)域
制備方法

2302-25-2

68-12-2

3034-50-2
在0℃條件下,向4-溴-1H-咪唑(0.65 g,4.4 mmol,1.0當(dāng)量)的無水THF(20 mL)溶液中緩慢加入2M i-PrMgCl的THF溶液(2.2 mL,4.4 mmol,1.0當(dāng)量),反應(yīng)5分鐘。保持該溫度,繼續(xù)攪拌5分鐘后,在5分鐘內(nèi)滴加2.5M n-BuLi的己烷溶液(3.5 mL,8.8 mmol,2.0當(dāng)量),確保反應(yīng)溫度不超過20℃。將反應(yīng)混合物在0℃下攪拌0.5小時(shí),隨后加入干燥的N,N-二甲基甲酰胺(DMF,0.32 g,4.4 mmol,1.0當(dāng)量)。將混合物在0.5小時(shí)內(nèi)緩慢升溫至20℃,并用去離子水(6 mL)淬滅反應(yīng)。在20℃下攪拌10分鐘后,進(jìn)行相分離,水相用乙酸乙酯(10 mL)再萃取一次。合并有機(jī)相,將懸浮液恢復(fù)至室溫后,通過硅膠墊(0.51 cm)過濾,并用乙酸乙酯(10 mL)洗脫。濃縮濾液,殘余物通過硅膠柱色譜法純化(洗脫劑:石油醚/乙酸乙酯=10:1),得到4-咪唑甲醛(產(chǎn)物3),為灰白色固體,0.36 g(產(chǎn)率:85%),熔點(diǎn):175-177℃。1H-NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ 9.74(s,1H),7.99(s,1H),7.94(s,1H)。13C-NMR(151 MHz,DMSO-d6)δ 184.46,139.44,134.9,129.5。
參考文獻(xiàn):
[1] Molecules, 2017, vol. 22, # 11,
知名試劑公司產(chǎn)品信息
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
2025/05/22 | B25050 | 咪唑-4-甲醛, 97% Imidazole-4-carboxaldehyde, 97% | 3034-50-2 | 1g | 273元 |
2025/05/22 | B25050 | 咪唑-4-甲醛, 97% Imidazole-4-carboxaldehyde, 97% | 3034-50-2 | 5g | 914元 |
2025/05/22 | B25050 | 咪唑-4-甲醛, 97% Imidazole-4-carboxaldehyde, 97% | 3034-50-2 | 25g | 3806元 |