309956-78-3
309956-78-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
(R)-3-叔丁氧羰基氨基哌啶
?-3-(叔丁氧羰基-氨基)-哌啶
-3-(叔丁氧羰基-氨基)-哌啶
(R)-3-AMINO-N-TBOC-PIPERIDINE
(R)-3-BOC-AMINOPIPERIDINE
(R)-3-N-BOC-AMINO-PIPERIDINE
(R)-(+)-3-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINOPIPERIDINE
(R)-3-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)PIPERIDINE
(R)-PIPERIDIN-3-YL-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
(R)-TERT-BUTYL-PIPERIDINE-3-YICARBAMATE
Carbamic acid, (3R)-3-piperidinyl-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
(r)-3-(boc-amio)piperidine
(R)-3-BOC-AMINOPIPERIDINE 99%
(R)-3-Aminopiperidine, 3-BOC protected
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
![(3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]哌啶-1-甲酸芐酯](/CAS/GIF/485820-12-0.gif)
485820-12-0
309956-78-3
以 (R)-3-((叔丁氧羰基)氨基)哌啶-1-甲酸芐酯為原料合成 (R)-3-Boc-氨基哌啶的一般步驟：將46.8 g (R)-3-((叔丁氧羰基)氨基)哌啶-1-甲酸芐酯（化合物IV）、2.3 g 10%濕鈀碳（水含量50%）和320 mL甲醇加入高壓釜中。用氮?dú)庵脫Q反應(yīng)體系3至4次，在0.3至0.4 MPa的氫氣壓力下，將反應(yīng)溫度升至35至40℃，保持反應(yīng)2小時(shí)。通過HPLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)度直至原料完全轉(zhuǎn)化。反應(yīng)完成后，過濾去除催化劑，將濾液濃縮至無餾分。向濃縮物中加入23 mL二氯甲烷和46 mL石油醚，升溫至35~40℃。在此溫度下，緩慢加入325 mL石油醚，保溫1小時(shí)。隨后將反應(yīng)混合物緩慢冷卻至-5~0℃，過濾收集固體產(chǎn)物。將固體在40~45℃下干燥，得到26.7 g白色固體 (R)-3-Boc-氨基哌啶，收率為95.4%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105130879, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0064; 0065; 0066; 0067; 0068; 0069; 0070
[2] Patent: WO2004/33455, 2004, A2. Location in patent: Page 27
[3] Patent: US2003/105077, 2003, A1
常見問題列表
(R)-3-Boc-氨基哌啶是Boc保護(hù)的(R)-3-氨基哌啶(A627920，二鹽酸鹽)，已被用作制備二肽基肽酶IV抑制劑派生自阿格列汀。
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | H52749 | (R)-3-(Boc-氨基)哌啶, 97% (R)-3-(Boc-amino)piperidine, 97% | 309956-78-3 | 1g | 443元 |
| 2025/05/22 | H52749 | (R)-3-(Boc-氨基)哌啶, 97% (R)-3-(Boc-amino)piperidine, 97% | 309956-78-3 | 5g | 2334元 |
| 2025/05/22 | XW3099567832 | (R)-3-BOC-氨基哌啶 (r)-3-(tert-butoxycarbonylamino)piperidine;(r)-3-tert-butoxycarbonylaminopiperidine;(r)-3-(boc-amino)piperidine;tert-butyl (r)-piperidin-3-ylcarbamate | 309956-78-3 | 5G | 661元 |