31224-43-8

基本信息
3-FLUOROPYRIDINE-2-CARBALDEHYDE
3-FLUOROPYRIDINE-2-CARBOXALDEHYDE
3-Fluoropyridine-2-carboxaldehyde 97%
3-Fluoropyridine-2-carboxaldehyde97%
2-Pyridinecarboxaldehyde,3-fluoro-(9CI)
3-FLURO-2-FORMYLPYRIDINE
3-FLUOROPYRIDINE-2-CARBOXALDEHYDE/3-FLUORO-2-FORMYLPYRIDINE
3-FLUORO-2-FORMYLPYRIDINE ,98%
3-Fluoro-2-pyridinecarboxaldehyde
物理化學性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表

372-47-4

68-12-2

31224-43-8
在-25℃下,向DABCO(8.8g,78.2mmol)的無水乙醚(250mL)溶液中緩慢加入n-BuLi(1.6M己烷溶液,49mL,78.2mmol)。將反應混合物在-25至-10℃之間攪拌45分鐘,隨后冷卻至-70℃。在-70℃下,向上述反應液中逐滴加入3-氟吡啶(5.9mL,71mmol)。保持反應溫度在-70至-60℃之間,繼續(xù)攪拌1.5小時。之后,向反應體系中加入DMF(11.0mL,2.0當量)。在-70℃下攪拌1.0小時后,緩慢加入水(150mL)淬滅反應,并逐漸升溫至室溫。反應完成后,分離有機層和水層,水層用二氯甲烷(5×100mL)萃取。合并所有有機層,用飽和食鹽水洗滌,并用無水硫酸鈉干燥。減壓濃縮除去溶劑后,通過硅膠柱色譜法純化粗產(chǎn)物,采用乙酸乙酯/己烷梯度洗脫,得到3-氟吡啶-2-醛(5.4g,收率55-60%)。產(chǎn)物結構經(jīng)1H NMR(400MHz,CDCl3)確認:δ 7.54-7.57(m,2H),8.61(d,J = 2.20Hz,1H),10.20(s,1H)。
參考文獻:
[1] Patent: US2010/227894, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[2] Patent: WO2006/114706, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 47-48
[3] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 12, p. 2009 - 2021
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 23, p. 6998 - 7003
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 6, p. 1852 - 1856
報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
2025/05/22 | H61902 | 3-氟吡啶-2-甲醛, 98% 3-Fluoropyridine-2-carboxaldehyde, 98% | 31224-43-8 | 250mg | 224元 |
2025/05/22 | H61902 | 3-氟吡啶-2-甲醛, 98% 3-Fluoropyridine-2-carboxaldehyde, 98% | 31224-43-8 | 1g | 386元 |
2025/05/22 | H61902 | 3-氟吡啶-2-甲醛, 98% 3-Fluoropyridine-2-carboxaldehyde, 98% | 31224-43-8 | 5g | 1932元 |