344331-90-4
344331-90-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-(BOC-氨基)-6-溴吡啶
(6-溴吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯
6-溴-2-吡啶-氨基甲酸-1,1-二甲基乙基酯
2-(BOC-AMino)-6-broMopyridine
N-Boc-2-AMino-6-broMopyridine
tert-Butyl 6-bromopyridin-2-ylcarbamate
t-butyl N-(6-bromo-2-pyridinyl)carbamate
6-BROMO-2-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-PYRIDINE
tert-butyl N-(6-bromopyridin-2-yl)carbamate
Benzenemethanesulfonylchloride,9-(trifluoromethyl)-
(6-BroMo-pyridin-2-yl)-carbaMic acid tert-butyl ester
(6-BROMO-2-PYRIDINYL)-CARBAMIC ACID,1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
物理化學(xué)性質(zhì)
常見問題列表
19798-81-3
24424-99-5
344331-90-4
步驟1. 合成6-溴-2-叔丁氧羰基氨基吡啶: 向含有6-溴吡啶-2-胺(3g, 17.34mmol)、三乙胺(3.14mL, 22.54mmol)和DMAP(0.424g, 3.47mmol)的二氯甲烷(24mL)溶液中，緩慢加入溶解有二碳酸二叔丁酯(4.83mL, 20.81mmol)的二氯甲烷(6mL)溶液。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌約24小時。反應(yīng)完成后，用水、飽和食鹽水和乙酸乙酯稀釋反應(yīng)混合物。分離水層，并用乙酸乙酯萃取。合并有機(jī)層，用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮。通過柱色譜法純化殘余物，得到6-溴-2-叔丁氧羰基氨基吡啶，為白色固體。產(chǎn)量: 1.67g。LCMS (m/z): 274.9 [M+H]+; 保留時間: 0.54分鐘(主要峰), 0.95分鐘。
參考文獻(xiàn)：
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[5] Patent: WO2006/53791, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 39-40